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成为乙肝患者的“身份证”

2008-07-08 08:17:0039健康网社区
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核心提示:hbv的变化是评估hbv感染后病情转归的重要依据,也是抗病毒治疗的疗效考核指标之一。通过trf检查发现,大部分elisa法检测为hbsag、抗-hbc阳性模式的患者其实为hbeag假阴性(15/34,44.12%)及抗-hbe假阴性(14/34,41.18%)。

  临床工作中发现少部分经酶联免疫吸附法(elisa)检测仅乙型肝炎表面抗原(hbsag)和抗-hbc igg阳性的患者,病毒含量却很高。为此,采用时间分辨免疫荧光分析法(trf)对34例此类患者进行乙型肝炎标志物(hbv m)的检查,现将结果报道如下。

  一、资料与方法

  1. 病例选择:为2002年2月至9月住院或门诊患者,共34例,男21例,女13例,年龄5~58岁,平均(29.2±18.7)岁。采静脉血分离血清,用elisa进行hbv标志物(hbv m)检测及hbv dna定量检查。留取血清置-30℃保存。(1)hbsag、抗-hbc igg阳性,乙型肝炎e抗原(hbeag)、抗-hbs、抗-hbe、抗-hbc igm阴性;(2)hbv dna含量>104拷贝/ml;(3)近3个月未使用抗病毒药物。每人进行2次抗原抗体检查,结果一致。2次hbv dna检查,结果相差1个数量级以下。

  2. 常规hbv m检测:用elisa法,试剂为上海科华生物工程股份有限公司产品,按产品说明书操作。

  3. hbv dna含量测定:采用实时荧光定量pcr法,试剂盒购自广州中山医科大学达安基因诊断中心。仪器为美国perkin elmer公司geneamp甈e5700型pcr仪。严格按说明书操作,检测灵敏度为103拷贝/ml。

  4. trf法检查hbv m:试剂为上海新波生物技术有限公司产品,采用anytest2000时间分辨检测仪。严格按照产品说明书操作。

  5. 统计分析:取hbv dna含量的对数值进行成组设计的两样本均数比较,行t检验。

  二、结果

  1.hbv m:用trf法检查发现,34例患者中hbsag、hbeag、抗-hbc均阳性者15例,hbsag、抗-hbe、抗-hbc均阳性者14例,仅hbsag、抗-hbc阳性者5例。即用elisa检查时hbeag假阴性15例,抗-hbe假阴性14例(表1)。

  表1 时间分辨免疫荧光发析法检测乙型肝炎标志物结果(x-±s)

  乙型肝炎标志物 参考值 样本数 浓度 阳性例数 阳性率(%)

  乙型肝炎表面抗原 0~0.5ng/ml 34 279.19±61.62 34 100.0

  乙型肝炎表面抗体 0~10mu/ml 34 2.21± 5.60 0 0

  乙型肝炎e抗原 0~0.03ncu/ml 34 0.15± 0.13 15 44.1

  乙型肝炎e抗体 0~1.5ncu/ml 34 2.86± 1.29 14 41.2

  乙型肝炎c抗体 0~0.1ncu/ml 34 11.83± 4.79 34 100.0

  2.hbv dna含量:hbeag及抗-hbc均阴性组、hbeag阳性组、抗-hbc阳性组hbv dna含量的对数平均值分别为6.45±1.74、7.29±1.59、5.80±1.46。将前者与后两组分别进行成组设计的两样本均数比较的t检验,t值分别为1.005、0.816,p值均>0.05,差异无显著性。

  三、讨论

  hbv m的变化是评估hbv感染后病情转归的重要依据,也是抗病毒治疗的疗效考核指标之一。通过trf检查发现,大部分elisa法检测为hbsag、抗-hbc阳性模式的患者其实为hbeag假阴性(15/34,44.12%)及抗-hbe假阴性(14/34,41.18%)。仅少部分可能为病毒变异的结果。研究发现,hbsag、抗-hbc浓度显著高于正常,elisa及trf符合率为100%,抗-hbs浓度明显低于正常,两者符合率为100%。而hbeag、抗-hbe浓度仅稍高于正常,因此elisa易出现假阴性。目前trf主要用于激素的检测。随着仪器及试剂的国产化,检测费用的降低,trf因其突出的高敏感性、特异性强、无放射污染等特点,在hbv m的检测中有着广泛的应用前景。

(实习编辑:李杏)

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