2011年9月27日 中国-葛兰素史克公司(GSK)宣布获得吉利德科学公司的一项专利使用权转让协议,该协议的签署使葛兰素史克公司获得独家权利在中国自费市场上市韦瑞德®(富马酸替诺福韦二吡呋酯片,以下简称替诺福韦),用于治疗艾滋病(HIV)。
2009年11月,葛兰素史克公司已经与吉利德科学公司达成了一项专利使用权转让协议。在那项协议中,葛兰素史克公司已经获得了韦瑞德®用于治疗成人慢性乙型肝炎在中国的独家上市权利。目前,韦瑞德®在中国用于治疗乙肝适应症的3期注册临床试验正在进行中。
葛兰素史克中国及香港处方药部总经理马克锐(Mark Reilly)说:“替诺福韦在中国的上市,将为更多的中国艾滋病患者带来新的治疗选择,更多的患者将获益于这个药物。”
作为全球第一个用于艾滋病治疗的核苷酸类似物,韦瑞德®是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,通过阻断涉及HIV复制的逆转录酶,从而抑制病毒复制。基于韦瑞德®的临床有效性和安全性,2001年,美国批准韦瑞德®用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV。至今,已有包括中国在内的100多个国家批准韦瑞德®用于与其他抗病毒药物合用治疗HIV,是多个治疗指南推荐使用的一线抗HIV药物。
作为处方药,韦瑞德®必须凭专业医生处方获得。出于对患者用药的安全性和有效性的考虑,葛兰素史克公司强烈建议患者去正规的医院接受专业医生的治疗和处方。
更多精彩内容 请关注:共抗乙肝
(责任编辑:单文贤)
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。
血源性乙肝疫苗是一种不同于其它传统生物制品的特殊免疫制剂,是从乙型肝炎病毒携带者血液中分离HbsAg制备的,在制备疫苗时,除采用能分离HbsAg的纯化技术和能灭活已知病毒的灭活步骤外,还需要系列化的综合性安全和效力检定程序,以控制疫苗质量。